2025年12月10日，艾米迈托赛注射液正式纳入荆州惠民保，最高报销比例达70%，累计报销限额100万。

这不仅是对患者的福音，更是我国细胞治疗产业走向“可及化”的重要一步。

2025年12月6-9日，被誉为“血液学奥斯卡”的第67届美国血液学会（ASH）年会如期举行。在今年的盛会上，一个来自中国的“声音”格外响亮——铂生卓越公布了我国首款上市干细胞产品艾米迈托赛注射液的关键期临床研究结果，引发全球同行的高度关注！

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核心数据出炉

本次公布的多中心、单臂关键期临床研究，专门针对胃肠道受累的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-GI-aGVHD）患者，入组的54名受试者均为Ⅱ-Ⅳ级的重症患者，其中37人仅累及胃肠道，病情普遍危重。而临床研究结果却带来了惊喜：

• 缓解率显著提升：第28天客观缓解率（ORR）达到63.0%，其中完全缓解率（CR）高达55.6%。这意味着超过六成的重症患者在治疗后病情得到有效控制，一半以上的患者更是实现了完全缓解——要知道，此前这类患者的二线治疗缓解率往往不足60%，消化道受累患者的缓解率更是低至46%左右。

• 生存率大幅改善：全分析集患者第28天、56天、100天和360天的总生存率分别达到94.4%、88.9%、79.6%和65.8%。对比此前2年生存率不足36%的困境，意味着更多患者有望凭借这款药物长期存活。

• 安全性让人放心：临床研究中，53例患者共报告了1712项不良事件，但未出现输注毒性不良事件，也没有新增安全风险，充分证明了药物的良好耐受性。对于本就身体虚弱的重症患者来说，“高效且安全”无疑是最关键的治疗保障。

更值得一提的是，艾米迈托赛注射液的核心优势源自间充质干细胞的独特作用机制。这类来源于健康新生儿脐带组织的干细胞，具备强大的免疫调节和组织修复能力，能够精准靶向aGVHD的发病根源，从根本上缓解免疫紊乱引发的组织损伤，这也是它区别于传统治疗的核心亮点。

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普惠性突破  

价格与可及性曾是干细胞治疗普及的最大障碍。艾米迈托赛入保前，费用问题是核心瓶颈，如今政策落地，患者的就医困境正在被破解。

定价亲民：国际上同类干细胞药物价格高昂，美国同期获批的Ryoncil单次售价达19万美元（约合137万元人民币），而艾米迈托赛通过国产化研发与规模化生产，将价格降至1.98万元/袋，仅为国际价格的1/70。 

医保支持：2025年11月3日，2026年度 “北京普惠健康保” 正式上线，由北京市医疗保障局与地方金融监督管理局联合指导的这一惠民保险，将我国唯一获批的干细胞药品 —— 艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）纳入特药目录。参保患者在指定医疗机构接受治疗后，可享受最高65%的赔付比例。

从“跟跑”到“领跑” 

艾米迈托赛注射液的成功，不仅是一款药物的突破，更标志着中国在干细胞药物研发和产业化领域实现了从“跟跑”到“领跑”的跨越。

回顾它的研发历程，堪称“十年磨一剑”：2013年递交新药临床试验申请，2020年开展Ⅱ期临床试验，2024年获得全国首张干细胞《药品生产许可证》，2025年1月正式获批上市，每一步都走得扎实而坚定。生产工艺、质量控制体系都严格遵循国家药监局标准，为我国后续干细胞药物的开发树立了标杆。

更值得期待的是，这款药物的潜力远不止于此。目前，它正在积极拓展糖尿病肾病、急性肾损伤、血管衰老等多个领域的适应症研究，未来有望为更多疑难病症患者带来新的治疗选择。

2025年9月，生命求索旗下医疗机构与阿里健康达成合作，成为艾米迈托赛注射液（中国首款且唯一获批干细胞注射药物）在福建区域的首家合作医疗机构，旗下GMP实验室未来也将成为区域合作实验室。

双方将共同推进该创新药物的可及性与规范化服务，深度融合生命求索的细胞行业优势与阿里健康的数字技术及平台生态，携手探索数字化赋能细胞治疗的新模式，加速革命性疗法惠及患者，为人类健康贡献中国智慧与力量。

LIFE SEEK

写在最后

从我国首款干细胞药物获批上市，到首位患者成功康复出院，再到被纳入政府指导的普惠型保险，艾米迈托赛的每一个关键进展，都印证着我国细胞治疗正从“实验室研究”加速迈向“临床可及”。

我们相信，在政策、技术、产业的多重推动下，细胞疗法有望全面进入普惠时代，为全民带来生命变革的新篇章。

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关于生命求索

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